Tue10192021

Back Бизнес Бизнесс Высокие технологии В Новосибирске разработан способ диагностики рака на первичных стадиях

В Новосибирске разработан способ диагностики рака на первичных стадиях

В Новосибирске разработан способ диагностики рака на первичных стадиях
Массовая сверхранняя диагностика рака станет возможной благодаря новосибирским ученым.

«ЭлиДжин» была анонсирована технология, позволяющая в самой обычной поликлинике диагностировать на сверхранней стадии рак. Данная технология уже включена по направлению «Наука о жизни» в целевую федеральную программу. Около трех лет понадобится для выхода на рынок тест-системы.

Научная разработка метода осуществляется новосибирской биотехнологической компанией «СибЭнзайм», тестирование технологии проводится ГНЦ ВБ «Вектор», вывод технологии на рынок осуществляется компанией «Элиджин», которая была создана нанотехнологическим центром «СИГМА Новосибирск» и разработчиками метода. Окончательная стоимость теста, как прогнозирует компания, для потребителя не превысит двух тысяч рублей. Основой данному методу сверхранней диагностике рака служит анализ ДНК молекулы. Раковая опухоль при активности определенных генов (ген-онкосупрессор) не развивается. Наличие продукта таких генов подавляет образование опухоли.

Следовательно, выявить онкогенные процессы можно по «отключению» таких генов. «СибЭнзаймом» был открыт фермент, на основе которого и был разработан данный метод, выявляющий с высокой точностью выключенный ген-онкосупрессор. Диагностирование рака по данной технологии осуществляется по нескольким ДНК молекулам. Результат анализа может быть готов уже через 4-6 часов. Причем используется для анализа стандартное для ПЦР-анализов оборудование, имеющееся в подавляющем большинстве государственных клиник. Исследование проводить сможет штатный медперсонал. Дубинин Евгений, руководитель «ЭлиДжин» говорит, что анализируется следующий уровень генетической информации, позволяющий определить не только структуру генов, но и выявить работают или не работают гены.

ГНЦ ВБ «Вектором» в 2013-2014 гг. был успешно опробован данный метод на образцах крови доноров и больных. Полная отработка технологии и регистрация диагностического набора нуждается в некотором времени, порядка трех лет. Для использования станет доступна тест система к 2017 году.